界面新聞記者 | 李科文

界面新聞編輯 | 許悅

國產創(chuàng)新藥物聯合療法擊敗全球“藥王”帕博利珠單抗。

6月4日，港股上市公司中國生物制藥公告，其貝莫蘇拜單抗注射液聯合鹽酸安羅替尼膠囊（下簡稱：得福組合），一線治療PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌的中位無進展生存期（PFS）達到11個月，頭對頭擊敗全球“藥王”帕博利珠單抗，較帕博利珠單抗治療提升3.9個月。

同時，得福組合在一線治療局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（sq-NSCLC）的試驗中，也以10.12個月的PFS，頭對頭擊敗另一國產創(chuàng)新藥代表替雷利珠單抗（PFS 7.79個月）。

6月4日，中國生物制藥向界面新聞記者表示，除了傳統的聯合化療，免疫治療聯合抗血管治療是迄今為止公認最有效的聯用增效策略；前期開展的探索研究中，已經發(fā)現得福組合在非小細胞肺癌的后線治療中取得了非常好的療效，此次研究則進一步將這一組合推向了一線。

中國生物制藥向界面新聞記者補充，得福組合一線治療局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌適應癥已經申報新藥申請（NDA），并已獲國家藥監(jiān)局受理；一線治療PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌適應癥尚未報新藥申請。

得福組合此次在頭對頭試驗中擊敗帕博利珠單抗的適應證為一線治療PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌。

研究結果顯示，得福組合和帕博利珠單抗的中位隨訪時間分別為11.4月和10.6月，數據較為成熟穩(wěn)健。在全人群中，得福組合的中位中位無進展生存期達到11個月，較帕博利珠單抗治療提升3.9個月，疾病進展/死亡風險降低?30%（HR=0.70）。

得福組合的挑戰(zhàn)成功也意味著中國生物制藥創(chuàng)新化轉型進入新階段。作為一家老牌藥企，中國生物制藥近幾年的發(fā)展敘事繞不開“集采受挫、轉型創(chuàng)新”。

在此之前，中國生物制藥主要依靠仿制藥支撐業(yè)績增長。

以其重磅產品乙肝藥恩替卡韋片（商品名：潤眾）為例，據2017年年報，中國生物制藥總營收148.19億，肝病用藥營收約占中生制藥總營收的45%。其中，恩替卡韋片銷售額超30億元。2018年12月的“4+7”帶量集采和2019年的“4+7”擴圍中，其恩替卡韋片先以94%的價格降幅中標，但后在擴面中失標。由此，中國生物制藥肝病用藥營收占比也一路下滑至2023年的14.6%。到了2024年，肝病用藥營收占比僅為11.9%。

但也是在2018年，中國生物制藥的抗腫瘤新藥安羅替尼獲批上市，用于治療非小細胞肺癌，并迅速增加軟組織肉瘤、小細胞肺癌等多個適應證。這也被看作是公司創(chuàng)新轉型進入收獲期的開始。此后，以抗腫瘤藥物為代表的創(chuàng)新產品在營收貢獻比上開始快速提升。2020年起，據中國生物制藥年報，其腫瘤藥物營收貢獻超過肝病用藥，同期安羅替尼銷售額約40億元。

到了2024年，創(chuàng)新藥已成為中國生物制藥業(yè)績增長新引擎。據年報，2024年，中國生物制藥總營收288.66億元，腫瘤藥物貢獻營收占比為最高，達37.2%。另據中國生物制藥統計，創(chuàng)新產品包括創(chuàng)新藥及生物類似藥收入合計120.6億元，占總營收的41.8%；五年內上市的產品營收合計100.9億元，占總營收的35%。